У США вперше випробували лікування “генетичними ножицями”
Дев’ятимісячний американський хлопчик з рідкісним метаболічним захворюванням став першим пацієнтом у світі, який отримав індивідуальну генну терапію з використанням технології Crispr-Cas9. У його випадку ця технологія допомогла уникнути необхідності в пересадці печінки. Хвороба хлопчика була спричинена генетичною мутацією, яка перешкоджала печінці виводити токсичні відходи метаболізму. Його батьки погодилися на експериментальний метод лікування, який був адаптований […]
Продовжити читання